Obsah
Mitochondriální onemocnění nelze vyléčit, protože se jedná o genetickou změnu, při níž buňky postižených míst nemohou přežít, protože mitochondrie, které jsou odpovědné za energetickou podporu a přežití buněk, nepracují správně a způsobují nesprávnou funkci postižených orgánů. , jako je mozek, oči nebo svaly, které mohou například způsobit slepotu nebo mentální retardaci.
V každém případě může genetik předepsat vitamínové doplňky nebo specifické léky pro každý příznak mitochondriální dysfunkce.
Co dělat k dokončení léčby
Existuje několik jednoduchých preventivních opatření, která dokončí léčbu a zmírní příznaky mitochondriální dysfunkce, například:
- Vyhněte se hladovění po dobu delší než 8 hodin: pacienti s metabolickými chorobami, jako je mitochondriální choroba, by se měli vyhnout příliš dlouhému jídlu bez jídla, a to i v noci, doporučuje se před jídlem jíst svačinu bohatou na komplexní sacharidy, jako je chléb a arašídové máslo Spící;
- Nevystavujte se chladu: regulace teploty těla se u mitochondriálních nemocí mění, a proto je důležité zamezit ztrátám tepla ve velmi chladných dnech a zakrýt exponované části těla vhodným oděvem;
- Snižte používání tuků v potravinách: metabolické onemocnění snižuje spalování tuků, což může způsobit hromadění tělesného tuku. Proto je důležité snížit spotřebu tučných pokrmů připravovaných z oleje a másla a například žlutých sýrů. Zde je příklad nízkotučné stravy: Dieta pro tuky v játrech.
- Snižte spotřebu potravin s vitaminem C: jako je pomeranč, jahoda nebo kiwi, v jídlech s vysokým obsahem železa, jako je červené maso, protože přebytek železa může způsobit poškození mitochondrií. Zjistěte více o těchto potravinách na: Potraviny bohaté na vitamín C.
- Vyvarujte se konzumace ajinomota: obvykle se vyskytuje v průmyslových potravinách, jako jsou například bramborové lupínky a polévky v prášku nebo v konzervách. Ajinomoto může být také známé jako glutamát sodný, a proto se doporučuje číst etikety na potravinách. Viz další potraviny s touto látkou v: Ajinomoto.
Tato opatření však nenahrazují léčbu předepsanou lékařem a je nutné správně užívat léky předepsané lékařem, což mohou být antiepileptické léky, jako je diazepam nebo karbamazepin, aby se zabránilo vzniku záchvatů.
Příznaky mitochondriální choroby
Příznaky mitochondriální choroby závisí na postižených místech těla, z nichž nejčastější jsou:
Příznaky mitochondriální choroby v mozku
- Zpoždění vývoje;
- Mentální retardace;
- Epilepsie;
- Autismus;
- Časté migrény;
- Šílenství.
Příznaky mitochondriální choroby ve svalech
- Nadměrná únava;
- Bolest svalů;
- Časté křeče;
- Syndrom dráždivého tračníku.
Příznaky mitochondriální choroby v očích
- Snížená vizuální kapacita;
- Strabismus;
- Slepota.
Kromě toho se mohou objevit i další příznaky, jako je potíže s přibýváním na váze, zvracení, nízká postava a vážné problémy s některými orgány, jako jsou například srdce, játra, ledviny a slinivka břišní.
Příznaky mitochondriální choroby se mohou objevit u dospělých nebo krátce po narození, protože se obvykle jedná o genetické onemocnění, které během těhotenství přechází z matky na dítě a je mateřským dědictvím. Takže pokud má žena mitochondriální onemocnění a chce otěhotnět, měla by provést genetické poradenství.
Diagnóza mitochondriální choroby
Pro stanovení diagnózy mitochondriální choroby musí genetik provést kromě vyšetření svalové biopsie a počítačové tomografie také specifické krevní testy, jako jsou jaterní enzymy, laktát, pyruvát nebo množství aminokyselin v plazmě, aby se vyloučily další možné zdravotní problémy. které mohou způsobovat příznaky.